Nota de Seguridad N° 063-CNFV-DFV-DNFD-2024 - Boletín sobre seguridad de medicamentos de uso humano de septiembre de 2024 emitido por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para Metamizol, 5-fluorouracilo, Medroxiprogesterona..
Nota de Seguridad N° 064-24/CNFV/DFV/DNFD - Reacciones anafilácticas ocurridas meses o años después de iniciar el tratamiento con acetato de glatiramero.
Nota de Seguridad N° 066-24/CNFV/DFV/DNFD - El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomienda la autorización de Leqembi (Lecanemab) con una indicación restringuida.
LA FDA PROPONE DEJAR DE USAR FENILEFRINA ORAL COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA LA CONGESTIÓN NASAL EN MEDICAMENTOS DE VENTA LIBRE DESPUÉS DE UNA AMPLIA REVISIÓN POR TEMAS DE EFICACIA
NUEVA INFORMACIÓN DE SEGURIDAD PARA MEDROXIPROGESTERONA, 5-FLUOROURACILO, CABOTEGRAVIR, CLADRIBINA, EPCORITAMAB, MESALAZINA, PREMETREXED, ESKETAMINA Y RIVASTIGMINA
Retirada del Mercado Y Cese De Comercialización En España De Varios Lotes Del Producto Cosmia - Gel De Ducha Exfoliante Hueso De albaricoque 750ml Y 250ml Por Contaminación Microbiológica. Producto Cosmético no Registrado En Panamá
Revisión de seguridad del uso de inhibidores del cotransportador de sodio/glucosa tipo2 (SGLT2) (Canagliflozina, Dapagliflozina, Empagliflozina) y los riesgos potenciales de cetoacidosis diabética prolongada
