La AEMPS actualiza la información sobre Ocaliva (ácido obeticólico): la Comisión Europea revoca la autorización de comercialización; igualmente, FDA comunica que se observan lesiones hepáticas graves en pacientes sin cirrosis que toman Ocaliva
Nota de Seguridad N° 074-24/CNFV/DFV/DNFD - Oxbryta (Voxelotor) Suspensión de la autorización de comercialización en la Unión Europea. Este producto no ha sido registrado en Panamá.
Nota de Seguridad N° 075-24/CNFV/DFV/DNFD - Medicamentos que contiene 5-fluorouracilo IV: en pacientes con insuf. renal mod. o grave, la Fenotipificación de la deficiencia de DPD mediante la medición de los Nvl de Uracilo en Sangre debe interpretarse.....
Nota de Seguridad N° 078-CNFV-DFV-DNFD-2024 - La FDA agrega una advertencia sobre la rara aparición de lesiones hepáticas graves con el uso de Veozah (fezolinetant) para los sofocos debidos a la menopausia.
Nota de Seguridad N° 076-CNFV-DFV-DNFD-2024 - Recomendaciones actualizadas para minimizar los Riesgos de Interacción entre el medicamento Mysimba (Naltrexona/Bupropión) y los Opioides.
Nota de Seguridad N° 077-24/CNFV/DFV/DNFD - Agonistas del receptor del péptido similar a glucagón-1 (Exenatida, liraglutida, dulaglutida, lixisenatida, semaglutida y tirzepatida) y el riesgo de suicidio, autolesión e ideación suicida/autolesiva.
