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Comunicado
BOLETÍN DE ALERTAS INTERNACIONALES: PRODUCTOS NO REGISTRADOS EN PANAMÁ
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LIMBREL CÁPSULAS FABRICADO POR PRIMUS PHARMACEUTICALS: ADVERTENCIA DE LA FDA POR ESTAR VINCULADO A PROBLEMAS DE SALUD POTENCIALMENTE PELIGROSOS PARA LA VIDA
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RETIRO CLASE 2: LIPITOR (ATORVASTATINA) 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Y ATORVASTINA 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, ALMUS LIVERY
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ULORIC (FEBUXOSTAT): FDA EVALÚA EL INCREMENTO EN EL RIESGO DE MORTALIDAD DE ORIGEN CARDÍACO
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LA RED DE CENTROS DE INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS LAC EMITE BOLETÍN A LOS CENTROS DE INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS (CIM) DE LATINOAMÉRICA Y EL CARIBE SOBRE EL USO DE LINEZOLIDA
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EVALUACIÓN DE LA SEÑAL DE AUMENTO DE PESO EN NIÑOS CON EL USO DE DESLORATADINA Y LORATADINA
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LA MHRA ADVIERTE SOBRE AGENTES DE CONTRASTE QUE CONTIENEN GADOLINIO: ELIMINACIÓN DE OMNISCAN Y MAGNEVIST IV Y ESTABLECE RESTRICCIONES AL USO DE OTROS AGENTES LINEALES
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BRIVUDINA: SE RECUERDA QUE ESTÁ CONTRAINDICADA SU ADMINISTRACIÓN JUNTO CON ANTINEOPLÁSICOS, ESPECIALMENTE 5-FLUOROPIRIMIDINAS, DEBIDO A LA INTERACCIÓN POTENCIALMENTE MORTAL
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DOXICICLINA: RIESGO DE ERUPCIONES FIJAS POR MEDICAMENTOS
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REVISIÓN DE PRECAUCIONES: ANTIDEPRESIVOS: DULOXETINA, VENLAFAXINA Y MILNACIPRAN
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