Nota de Seguridad N° 073-CNFV-DFV-DNFD-2025 - El Comité de Medicamentos Humanos de la Agencia Europea de Medicamentos ha iniciado la revisión de los medicamentos que contienen oxibato de sodio y su uso en la dependencia del alcohol.
Nota de Seguridad N° 074-25/CNFV/DFV/DNFD - La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la actualización de las recomendaciones de los controles hematológicos en los pacientes tratados con Clozapina.
Nota de Seguridad N° 075-CNFV-DFV-DNFD-2025 - El Comité de Seguridad en Medicamentos (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluye que la Afección Ocular NAION es un efecto secundario muy raro de los medicamentos con principio activo........
Nota de Seguridad N° 076-25/CNFV/DFV/DNFD - Análisis descriptivo de las notificaciones de sospechas de reacciones adversas asociadas a paclitaxel recibidas en el Centro Nacional de Farmacovigilancia entre marzo de 2009 y julio de 2025. Consideraciones....
Nota de Seguridad N° 077-CNFV-DFV-DNFD-2025 - Revisión de seguridad de óxido nítrico y treprostinil y la evaluación del riesgo potencial de edema pulmonar en pacientes con enfermedad veno-oclusiva pulmonar.
Nota de Seguridad N° 079-CNFV-DFV-DNFD-2025 - Boletín de Seguridad de junio de 2025, sobre medicamentos de Uso Humano emitido por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) que incluye nueva información de seguridad para: Semagl...
Nota de Seguridad N° 080-25/CNFV/DFV/DNFD - FDA solicitó a los Laboratorios Fabricantes de analgésicos opioides que actualicen la información para prescribir sobre su uso a largo plazo.
Nota de Seguridad N° 082-25/CNFV/DFV/DNFD - Actualización de la FDA sobre la seguridad de "Ixchiq" (Vacuna viva contra el chikungunya). La FDA suspende la licencia de productos biológicos.
Nota de Seguridad N° 081-CNFV-DFV-DNFD-2025 - La Agencia Europea de Medicamentos ha iniciado la revisión de Tecovirimat SIGA por falta de eficacia en el tratamiento de la viruela mono/símica.
