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Comunicado
Nota de Seguridad N° 066-25/CNFV/DFV/DNFD - Health Canadá publica nueva información de seguridad sobre la actualización de la monografía de productos que contengan Anfetaminas.
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Nota de Seguridad N° 067-25/CNFV/DFV/DNFD - La Agencia Reguladora de Medicamentos del Reino Unido investiga si el riesgo de pancreatitis aguda por inyecciones de GLP-1 puede guardar relación con los genes de un individuo.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 069-CNFV-DFV-DNFD-2025 - Vacuna contra el Virus Respiratorio Sincitial: estar alerta a un pequeño aumento del riesgo de presentar Síndrome de Guillain-Barré tras la vacunación en adultos mayores.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 071-CNFV-DFV-DNFD-2025 - Boletín sobre seguridad de medicamentos de uso humano de abril de 2025 emitido por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para risperidona, epcoritamab, etonogestrel, oxitetrac.....
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 070-25/CNFV/DFV/DNFD - Evaluación del potencial riesgo de desarrollar reacciones adversas graves (convulsiones, encefalopatía, coma y muerte) asociadas al uso intratecal de los medios de contraste basados en gadolinio.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 072-CNFV-DFV-DNFD-2025 - Boletín de Seguridad de Mayo de 2025 sobre medicamentos de Uso Humano emitido por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) que incluye nueva información de seguridad para: Finasterida
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 073-CNFV-DFV-DNFD-2025 - El Comité de Medicamentos Humanos de la Agencia Europea de Medicamentos ha iniciado la revisión de los medicamentos que contienen oxibato de sodio y su uso en la dependencia del alcohol.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 074-25/CNFV/DFV/DNFD - La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la actualización de las recomendaciones de los controles hematológicos en los pacientes tratados con Clozapina.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 075-CNFV-DFV-DNFD-2025 - El Comité de Seguridad en Medicamentos (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluye que la Afección Ocular NAION es un efecto secundario muy raro de los medicamentos con principio activo........
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 076-25/CNFV/DFV/DNFD - Análisis descriptivo de las notificaciones de sospechas de reacciones adversas asociadas a paclitaxel recibidas en el Centro Nacional de Farmacovigilancia entre marzo de 2009 y julio de 2025. Consideraciones....
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