La Dirección de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud exhortó a los profesionales de la salud a restringir el uso de eritropoyetinas en el tratamiento de la anemia en pacientes con cáncer, ya que las últimas investigaciones realizadas alertan que el uso del fármaco puede hacer avanzar la enfermedad y acortar el tiempo de supervivencia.
Un comunicado de esta unidad señaló que, tras la advertencia del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA, por sus siglas en inglés), se exhortó a estos profesionales a tomar las consideraciones pertinentes realizadas y seguir los avances de las investigaciones sobre la seguridad del producto.
“Se recuerda –destaca el comunicado- a los profesionales sanitarios la importancia de notificar las sospechas de reacciones adversas de estos productos al Centro Institucional de Farmacovigilancia del Ministerio de Salud de Panamá para tomar acciones en caso de resultados adversos”.
Los cambios en las condiciones de uso de las eritropoyetinas fueron realizados tras conocerse las conclusiones de la evaluación realizada en Europa de las últimas evidencias científicas sobre los riesgos asociados al uso de estos medicamentos, empleados para tratar la anemia en pacientes con insuficiencia renal crónica o con cáncer.
La EMEA analizó un estudio publicado que demostró un incremento de riesgo de tromboembolismo venoso y de mortalidad asociados a eritropoyetinas al tratar la anemia asociada a cáncer y una investigación realizada en mujeres con cáncer de cuello de útero que fue interrumpido prematuramente por los casos de tromboembolismo venoso observados en los pacientes que recibieron este fármaco.
Se aconseja a los doctores y pacientes que la decisión de administrar fármacos con eritropoyetinas debe estar basada en una evaluación informada de los beneficios contra los riesgos en cada caso, tomando en cuenta el tipo y etapa del tumor, el grado de anemia, la expectativa de vida del paciente, el entorno de tratamiento y la preferencia del paciente.
El comunicado de la dirección de Farmacia y Drogas exhorta a seguir las recomendaciones establecidas en la ficha técnica de los diferentes tipos de eritropoyetinas, principalmente lo que se refiere a la monitorización de las concentraciones de hemoglobina y el ajuste de dosis en función de los resultados.
En Panamá, se encuentran registrados 16 productos que contienen como principio activo eritropoyetinas. Todas ellas están indicadas para el tratamiento de la anemia sintomática en pacientes con insuficiencia renal crónica; además algunas están indicadas para el tratamiento de la anemia en pacientes con neoplasias tratados con quimioterapia.
