La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas expresa su satisfacción porque el Instituto Especializado de Análisis (EIA) de la Universidad de Panamá haya alcanzado su certificación ISO que los sitúa a la vanguardia en los procesos de certificación de calidad y que permitirá que todos los medicamentos que se comercializan en el país dispongan de estudios de alta calidad.
No obstante, consideramos oportuno aclarar la posición del ministerio de salud relacionada con publicación en medio de prensa escrito, que señala que el Ministerio de Salud solo envía los medicamentos complicados y no el resto”, lo cual no se ajusta a la realidad.
En este sentido, podemos manifestar que todos los medicamentos que son comercializados en Panamá y son evaluados por la Dirección de Farmacia y Drogas del MINSA, han cumplido con los requisitos de la ley 1 de medicamentos para la expedición del registro sanitario.
Esto incluye:
· Su evaluación documental
· Y los análisis respectivos hechos precisamente por el instituto especializado de análisis (IEA) de la Universidad de Panamá.
Se envían para análisis medicamentos tan simple como un acetaminofen hasta el más sofisticado anticuerpo monoclonal (medicamentos usados para el cáncer y enfermedades crónicas) y si el mismo no pasa los controles de calidad no se les autoriza su comercialización.
En el año 2007, se enviaron al IEA de la Universidad de Panamá para análisis 703 medicamentos; en el año 2008, 724 y en lo que va del 2009 se ha enviado 279, para luego proceder a la emisión de los registros sanitarios.
Es importante destacar, que hay una cantidad de medicamentos pendientes de análisis por parte del IEA de la Universidad de Panamá (unos 80) que no se han emitido registro sanitario, lo que esta retrasando la obtención del mismo y, por ende, la comercialización lo que ocasiona que la población no tenga acceso a estos y las empresas no pueden distribuirlos mientras no tengan el registro sanitario.
