Representes de empresas distribuidoras de dispositivos e insumos médicos reunidos este viernes con los integrantes de la Comisión Nacional de Registro de Oferentes del Ministerio de Salud evaluaron el proceso para acelerar la adquisición de medicamentos y mitigar su desabastecimiento en las instalaciones de salud del país.
Durante una primera reunión de acercamiento ambas partes presentaron sus alternativas a fin encontrar soluciones al problema, entras la que se mencionaron actualizar la ley 1 de 10 de enero de 2001 “sobre medicamentos y otros productos para la salud humana”
A criterio del presidente de la Comisión Nacional de Oferentes, Alejandro Martínez, existe el mejor interés de encontrar respuestas, no obstante, los proveedores manifestaron su descontento en la demora del proceso de compra que motiva que algunos actos públicos de licitación queden desiertos motivando el desabastecimiento.
Martínez señaló que existe la mejor intención del Ministerio de Salud por coadyuvar a resolver el problema, aunque reconoció que la posición de los proveedores es una parte del proceso y se deben escuchar los otros actores involucrados como gremios de pacientes, usuarios, departamento de compras, funcionarios de los servicios de salud.
Para que los proveedores puedan ofertar sus productos en un acto de licitación pública para la compra de medicamentos se encuentran, entre otros requisitos, el certificado de oferentes, el criterio técnico con su respectiva numeración y la ficha técnica.
Un detalle que se observa es la ausencia de registros sanitarios de algunos proveedores que lo cual retrasa el trámite final y solicitudes incompletas, entre las que se incluyen monografías del producto por registrar inconclusas, sin sustento farmacológico y ello incide en que los trámites demoren más tiempo del estipulado.
Entre los 16 requisitos establecidos en la ley 1 se encuentran, entre otros, método de análisis, certificado de análisis, certificado de libre venta emitido por la autoridad de salud del país de procedencia o tipo Organización Mundial de la Salud, certificado de buenas prácticas de fabricación, estudios clínicos del producto, fórmula cualicuantitativa, control previo y patronos analíticos cuando se requieran.
En relación a la iniciativa de actualizar la ley 1 de medicamentos, el presidente de la Comisión Nacional de Oferentes indicó que podría darse, sin embargo, aclaró que ello debiera darse mediante una amplia consulta con todos los involucrados.
El Estado panameño invierte unos 138 millones de balboas en medicamentos, de los cuales la Caja de Seguro Social (CSS) destina 100 millones y el Ministerio de Salud 38 millones (superando la cifra en 22 millones del 2007).
