El Ministerio de Salud, en conjunto con la Fundación Panameña de Hemofilia, celebrará este viernes 17 de abril, el “Día Mundial de la Hemofilia” con el propósito de concienciar a la población sobre esta enfermedad.
La hemofilia es una alteración en la coagulación de la sangre causada por un defecto genético, lo que provoca ausencia o disminución de algunos de los factores de la coagulación.
La directora ejecutiva de la Fundación Panameña de Hemofilia, Alaisa de Melgar, manifestó que un paciente con hemofilia puede sangrar en cualquier parte del cuerpo, principalmente en músculos y articulaciones (rodillas, codos y tobillos) dependiendo de la severidad, y que estos sangrados pueden ser espontáneos o por algún golpe o trauma mínimo.
Entre los síntomas y signos de la hemofilia destacan moretones con facilidad, hemorragias nasales frecuentes, hemorragia prolongada o excesiva después de cirugía menor y sangrado menstrual excesivo.
Existen registrados 543 casos a nivel nacional de personas con trastornos hemorrágicos desde el nacimiento y, a pesar que la hemofilia es una condición seria, el tratamiento y el cuidado en general de las personas mejora cada día.
Melgar expresó que mientras más se conoce de la enfermedad menos ausentismo habrá en las escuelas y el trabajo, debido a que podrán iniciar un tratamiento adecuado oportunamente, por lo que es necesario que haya mayor divulgación y que la población conozca más sobre la hemofilia.
El Ministerio de Salud asegura su tratamiento gratuito con el Factor 8, en todas las regiones de salud del país.
