Luego de más de dos horas de operación, un grupo de médicos panameños reemplazaron el clavo tipo Fassier Duval de 3.2 milímetros por uno de 5.6 mm que se encontraba doblado tras la última fractura que sufrió la niña Angie Núñez, mientras tendía su cama el pasado primero de enero de este año.
Angie Núñez de 12 años padece Osteogénesis Imperfecta una enfermedad que crea deficiencia en la producción de colágeno, sustancia que contribuye al endurecimiento de los huesos.
Los médicos Renán Araúz de la Fundación Niños de Cristal, Dr. Jorge Mejía y el venezolano Adolfredo Santana, especialista en cirugía ortopédica reconstructiva, utilizaron la mañana de este lunes, 12 de enero, una técnica de mínima invasión con la utilización de rayos X (Fluroscopía).
Los clavos intramedulares Fassier Duval tienen mayor consistencia y espesor, además, conforme la niña va creciendo, el clavo se ajusta a su tamaño. Lo médicos estiman que la recuperación de Angie tomará alrededor de un mes y medio.
Esta es la segunda operación que se le hace a la niña Angie, y la primera que se realiza en Panamá, específicamente en el Hospital Santo Tomás. La primera cirugía se le practicó en República Dominicana en el año 2010.
Este tipo de cirugías tiene un costo en el exterior de aproximadamente 15 mil balboas, pero gracias a la donación de los clavos intramedulares de parte del Ministerio de Salud, la operación puede realizarse en Panamá.
Dayana de Nuñez y Álvin Nuñez, padres de Angie, nos comentan que es una niña muy alegre, muy positiva, con la fe de que volverá a caminar después de la cirugía. Este año Angie ingresará al séptimo grado en el Instituto Fermín Naudeau y su sueño es ser doctora para ayudar a otros niños, comentó llena de alegría y con una hermosa sonrisa en su rostro.
En medicina, la osteogénesis imperfecta u osteogenia imperfecta también llamada huesos de cristal, es un trastorno congénito, es decir, presente al nacer, que se caracteriza por una fragilidad de hueso excesiva, como consecuencia de una deficiencia congénita en la elaboración de una proteína, el colágeno tipo I. Quienes portan el defecto tienen menos colágeno de lo normal o es de una menor calidad y como es una proteína importante en la estructura de los huesos, causa una fragilidad y debilidad poco usual de los huesos.
Se estima en ochenta la población de niños con Osteogénesis Imperfecta en Panamá, según registros del MINSA.