La Dirección de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud decomisó cerca de 64 productos sin registro sanitario que se encontraban a la venta en un comercio de productos orientales, ubicado en la Vía Ricardo J. Alfaro (Tumba Muerto) en el corregimiento de Betania.
Mediante un operativo de inspección realizado por personal de Farmacia y Drogas, se encontró que el comercio también carecía del permiso de operación correspondiente para la venta de productos farmacéuticos. La información sobre su composición química y principios activos estaba incompleta y en idioma inglés.
Entre los productos decomisados se encontraban cremas, jarabes, tabletas, vitaminas y medicamentos para pacientes hipertensos, diabéticos, con problemas respiratorios y reumatoides, cuya venta exclusiva era para Nepal e India.
De acuerdo con el director de Farmacia y Drogas, Eric Conte, el comercio será sancionado con una multa de 20 mil balboas por infringir el artículo 25 de la ley 1 de 10 de enero de 2001 “sobre medicamentos y otros productos para la salud humana” y la ley 24 de 29 de enero de 19963 “por medio del cual se crea el Colegio de Farmacéuticos y se reglamenta el funcionamiento de los establecimientos farmacéuticos”.
Conte manifestó que la acción del comercio es una falta a las leyes que regulan esta actividad en el país y condenó que los productos que estaban a la venta, no tenían fecha de vencimiento, lo cual coloca en situación de riesgo a aquellas personas que hayan consumido el mismo.
La Dirección de Farmacia y Drogas recordó a los propietarios de farmacias, farmacéuticos y asistentes de farmacia, la necesidad de cumplir con las normas establecidas para la manipulación de líquidos, semisólidos y polvo, así como las fórmulas magistrales que sean reenvasadas en recipientes de menor volumen.
De acuerdo con las normas establecidas, cada producto reenvasado debe cumplir con el nombre y dirección del establecimiento que lo realiza, nombre y concentración de los ingredientes activos del producto, fecha de vencimiento y número de lote, nombre del fabricante y país de origen, condiciones de almacenamiento y número de registro del farmacéutico que reenvasa.
También se comunicó que la actividad de reenvasado debe ser realizada siguiendo las normas, en un lugar apropiado, utilizando medidas asépticas y la medición de los volúmenes correspondientes. Mientras que los medicamentos de uso oral deben ser almacenados distantes a los de uso externo e identificados plenamente para evitar errores en su dispensación.
