Un proceso legal contra dos farmacias por la presunta equivocación en la dispensación de un medicamento recetado inició la dirección de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud, que podría acarrear en amonestación para el regente y sanción pecuniaria para el propietario.
La investigación surge luego que ambas farmacias, una ubicada en el corregimiento de Juan Díaz, provincia de Panamá, y otra en el distrito de Aguadulce, provincia de Coclé despacharan alcohol salicílico en reemplazo de solución salina.
Según informó el director de Farmacia y Drogas, Eric Conte, la oficina a su cargo será enérgica en la sanción luego de dilucidar e investigar a fondo la situación presentada en ambos establecimientos comerciales.
Conte explicó que se investiga los envases del producto despachado a los consumidores para determinar la amonestación y sanción respectiva, no obstante, aclaró que faltaría conocer los descargos de los representantes legales de ambos comercios.
Agregó que la Dirección de Farmacia y Drogas se mantendrá vigilante y realizará operativos para verificar los procedimientos en la dispensación de medicamentos en beneficio de la salud pública, sobretodo cuando sea el caso de recién nacidos e infantes.
En base a ley 1 de 10 de enero de 2001 “sobre medicamentos y otros productos para la salud humana” la sanción pecuniaria para el propietario podría oscilar entre 500 y 5 mil balboas, mientras que para el regente que despachó el medicamento una amonestación que sería elevada al Consejo Técnico de Salud donde se tramitaría un expediente.
Mediante un comunicado, la Dirección de Farmacia y Drogas recordó a los propietarios de farmacia, farmacéuticos y asistentes de farmacia la necesidad de cumplir con las normas establecidas relacionadas con la manipulación de líquidos, semisólidos y polvo, así como las fórmulas magistrales que sean reenvasadas en recipientes de menor volumen.
De acuerdo con las normas establecidas, cada producto reenvasado debe cumplir con el nombre y dirección del establecimiento que lo realiza, nombre y concentración de los ingredientes activos del producto, fecha de vencimiento y número de lote, nombre del fabricante y país de origen, condiciones de almacenamiento y número de registro del farmacéutico que reenvasa.
También se comunicó que la actividad de reenvasado debe ser realizada siguiendo las normas, en un lugar apropiado, utilizando medidas asépticas y la medición de los volúmenes correspondientes.
