Un encuentro en el que se concretó mantener un portal de comunicación en temas relacionados con regulación de medicamentos y alimentos, sostuvieron autoridades del Ministerio de Salud (MINSA) y funcionarios de la Agencia Federal de Alimentos y Drogas de Estados Unidos (FDA, siglas en inglés), capítulo de Costa Rica.
Los expertos de la FDA se comprometieron en dictar, a mediados de este año, un ciclo de conferencias en el que se abordarán temas como: control de calidad de los medicamentos, hemoderivado (producto derivado de la sangre o plasma humano), farmacovigilancia e inspección aduanera.
También se acordó realizar en Panamá, del 12 al 15 de abril próximo, la tercera reunión latinoamericana de asuntos regulatorios en temas de medicamentos, durante la cual se hablará sobre calidad de medicamentos, buenas prácticas clínicas, investigación clínica educativa en Latinoamérica (nuevos programas), buenas prácticas de manufactura, cadena de suministro y problemas de seguridad, paradigma de biotecnología en América Latina y transparencia y previsibilidad, entre otros temas.
En esta reunión participaron, por parte de la FDA, el director de la Oficina de Alimentos y Medicamentos para Latinoamérica, Paúl J. Seligman; la analista de Asuntos Regulatorios Internacionales, Gisella Kopper; la especialista agrícola, Arlene Villalaz; mientras que por parte del MINSA el director general de Salud, Eduardo Lucas Mora; el secretario general de Salud, Félix Bonilla; el director de Farmacias y Drogas, Eric Conte;la directora de Provisión de Servicios Reyna Roa; y el director de Protección de Alimentos,Abraham Ducreux.
