Bajo el lema "Juntos podemos cerrar la brecha", la Fundación Panameña de Hemofilia y el MINSA se unen a la Federación Mundial de Hemofilia, en su interés de incrementar la conciencia de la población sobre este trastorno hemorrágico hereditario que hace que la sangre no coagule de manera adecuada.
En Panamá 669 personas viven en el país con diversas coagulopatías congénitas como la hemofilia, la enfermedad de Von Willebrand, los trastornos plaquetarios hereditarios y otras deficiencias de factores de la coagulación que pueden causar hemorragias internas incontroladas, como resultado de una lesión aparentemente menor. Las hemorragias en articulaciones y músculos provocan dolor y discapacidades graves, y las hemorragias del cerebro pueden causar la muerte.
La hemofilia es padecida casi exclusivamente por los hombres. La mayoría de todos los pacientes con hemofilia son hijos de madres sanas, portadoras del gen, debido a que entre sus antepasados existió algún paciente. Sin embargo, casi un tercio de casos de hemofilia ha ocurrido sin que haya un historial familiar, debido a una mutación en el gen de la madre o del niño.
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Atlanta (CDC), los principales signos de hemofilia son el sangrado abundante poco usual o que dura mucho tiempo o el sangrado, moretones o hematomas que aparecen sin causa evidente. La cantidad de sangrado depende del tipo o grado de la hemofilia y su gravedad.
El diagnóstico de la hemofilia incluye la realización de pruebas de sangre para detectar el factor de la coagulación y ver si la sangre se coagula adecuadamente. El objetivo es establecer la severidad de la enfermedad y decidir el tratamiento más adecuado a seguir por el paciente.
Según el Dr. Heriberto Espino, especialista en hematología, medicina interna y medicina transfuncional del Hospital Santo Tomas, con la adopción de estilos de vida saludables y bajo el tratamiento adecuado, las personas con hemofilia pueden vivir plenamente y realizar sus actividades normales. Por ello es fundamental que todas las personas con hemofilia u otros trastornos de la coagulación, puedan recibir el diagnóstico, tratamiento y atención adecuados para su padecimiento.