La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud aclara que todo medicamento que es declarado biotecnológico debe cumplir con la presentación de los estudios clínicos en fases I, II y III y un perfil de seguridad, por lo tanto, esta oficina ha cumplido con las normas sanitarias establecidas tanto nacional como internacionalmente.
Esta aclaración surge tras versiones ofrecidas a un medio de prensa local por el Dr. Renato Murillo, quien auspiciado por el laboratorio farmacéutico Pfyzer, denunció un supuesto incumplimiento de la norma en el tema de registro sanitario de medicamentos Biotecnológicos, por lo que la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas le exige al laboratorio que indique cuál es el incumplimiento de la norma señalada por esta persona. En días pasados se recibió la visita del Director Médico del Laboratorio que trajo al país al Dr. Murillo, quien nos hizo el mismo señalamiento, es decir, conferencista experto y el referido laboratorio, coinciden en sus apreciaciones. La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas señala que Panamá es uno de los pocos países latinoamericanos que junto con Brasil, México, Chile y Perú han adoptado reglamentaciones especiales para estos productos.
En ese sentido, la dependencia del MINSA advierte que no se pueden formular este tipo de declaraciones, sin fundamento como las vertidas por el Dr. Murillo, creando confusión en los profesionales sanitarios y en la misma población, y mucho menos que estas se hagan en foros con el respaldo de empresas farmacéuticas que tienen interés exclusivo en productos de esta naturaleza.
La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas reitera que existe el Decreto Ejecutivo 340 de 27 de agosto de 2007, que regula el registro sanitario de esos medicamentos, los cuales son obtenidos a través de manipulación genética de ciertas bacterias y que han representado una alternativa importante para el tratamiento de enfermedades críticas y graves como cáncer, artritis reumatoide, esclerosis múltiples y otras.
La Dirección de Farmacia y Drogas seguirá cumpliendo con su rol normativo tal como lo estipula la ley, para seguridad de todos los pacientes y de la población en general.
Air Max 1 Mid Liberty Max Kicks