La Dirección de Farmacias y Drogas del Ministerio de Salud realizó una reunión informativa con diversas organizaciones de pacientes del país, donde se abordó el tema de la nueva reglamentación de productos biotecnológicos aprobada recientemente por el Estado panameño.
Durante el encuentro, la ministra de Salud, Rosario Turner, resaltó la importancia de esta iniciativa, destacando que la misma buscaba fundamentalmente intercambiar algunos de los elementos conceptuales relacionados con la biotecnología, en el interés de que no sólo los técnicos, sino también los pacientes manejen información sobre la materia.
De acuerdo a Turner, si bien el tema de los productos biotecnológicos es un tópico novedoso, “Panamá es uno de los países pioneros en América latina en cuanto a regulación de medicamentos se refiere”.
“Se han hecho dos moratorias para preparar los instrumentos de regulación de biotecnológicos. Hay la disposición del Ministerio de Salud de avanzar hacia los estándares de los países europeos en este sentido”, argumentó la titular de Salud.
Sin embargo, consideró que el capítulo sobre los productos biotecnológicos se debe manejar en atención a un proceso gradual, “donde se establezcan las instancias y condiciones pertinentes para llegar a esta meta, sin crear colapsos en el sistema”.
“Tengan la plena seguridad que el Ministerio de Salud continuará trabajando para lograr la disponibilidad permanente de medicamentos seguros y efectivos y dar respuesta a las expectativas de salud de la población”, subrayó la ministra Turner.
Para Alexander Pineda, de la Asociación de Pacientes con Insuficiencia Renal Crónica, el evento desarrollado por el Ministerio de Salud llenó todas las expectativas, “debido a que además de informar se amplió las perspectivas que se tiene sobre este tipo de medicamentos en el mundo”.
Por su parte, Alonso Taylor, presidente de la Asociación Panameña de Hipertensos aseguró que estos encuentros informativos demuestran el deseo y las intenciones de las autoridades de salud del país de ayudar a la gran cantidad de pacientes afectados por diversas enfermedades.
En tanto Eric Conte, director de Farmacias y Drogas del Ministerio de Salud señaló que la reglamentación en materia de productos biotecnológicos nació del interés que los medicamentos de esta naturaleza que circulan en el mercado sean sometidos a la evaluación respectiva para conocer si cumplen o no con las normas sanitarias respectivas.
Durante esta jornada de trabajo se ofreció, entre otros aspectos, una amplia explicación sobre el significado de los estudios clínicos, su definición, objetivos y fases.
De igual forma en el encuentro se abordó el tema relativo a los conceptos básicos de los productos biotecnológicos y el resultado de su uso a nivel internacional, particularmente en Estados Unidos y la Unión Europea.
Asimismo, se conversó sobre las proyecciones futuras de Panamá en lo referente a la materia de reglamentación de los productos biotecnológicos y los métodos para la adquisición de estos medicamentos; así como, en torno a los controles de fármaco vigilancia para garantizar que los medicamentos ingresen al país cumpliendo las leyes nacionales.
Cabe destacar que en Panamá desde hace diez años se utilizan productos biotecnológicos tanto a nivel de la Caja de Seguro Social (CSS) como del Ministerio de Salud, al igual que en instituciones hospitalarias privadas.
