El Ministerio de Salud (MINSA), a través de la Dirección de Farmacias y Drogas realizó una reunión de acercamiento con representantes de diversas asociaciones de pacientes con el objetivo de intercambiar sugerencias y recomendaciones sobre el proceso de adquisición de medicamentos.
El Asesor del Despacho Superior, Dr. Julio Santamaría, señaló que se trató de una reunión con pacientes de enfermedades crónicas degenerativas con la intención de continuar con el diálogo sobre el consumo de medicamentos y todo lo relativo al tratamiento médico-quirúrgico, sobre los cuales el MINSA tiene la obligación de cumplir su papel fiscalizador de vigilancia para que la población cuente con medicamentos a tiempo eficaces y de alta calidad.
“En estos tres meses hemos revisado profundamente las leyes y reglamentos del país de manera que podamos hacer un diagnóstico de la situación para corregir”, dijo Santamaría.
Detalló que la intensión de la reunión fue recibir sugerencias y recomendaciones de parte de estas asociaciones, que próximamente constituirán una federación, porque son ellos quienes conocen muy bien sus necesidades.
Por su parte, el MINSA les presentó todo el trabajo que adelanta, reveló las debilidades que se han encontrado y las mejoras que se desean implementar para llevar a la población medicamentos seguros y eficaces, pero con la vigilancia requerida.
Por su parte, la Directora del Departamento de Farmacias y Drogas, Magister Jenny Vergara Sibauste dijo que la entidad se aboca a la tarea de reglamentar algunas situaciones como la expedición de permisos especiales de importación, que son una excepción al registro sanitario de medicamentos, pero encontraron que la puerta estuvo muy abierta para otorgarlos cuando la norma establece que deben ser excepcionales y para cantidades pequeñas de medicamentos.
“Cuando se otorga una excepción al registro sanitario no se cuenta con las garantías de calidad, seguridad y eficacia del medicamento, y lo que queremos es minimizar el riesgo de la población usuaria del medicamento”, afirmó Vergara.
En ese sentido, destacó la Directora de Farmacias y Drogas del MINSA que se han emprendido iniciativas orientadas a estrechar el vínculo con el Instituto Especializado de Análisis (IEA) de la Universidad de Panamá (UP), que es el ente que realiza el análisis de calidad de medicamentos, para lograr estudios más expeditos y controles de calidad post emisión de registro sanitario que deben ser por lo menos dos de estos controles cada cinco años, de manera que se le dé más seguridad a los pacientes sobre el contenido del producto.
Además, señaló Vergara, que se establecen vínculos con la Universidad de Panamá para mejorar la competencia del recurso humano y en términos generales se trabaja en una revisión conjuntamente con la Comisión Técnica Consultiva, estamento encargado de asesorar en la reglamentación de la ley de medicamentos, para hacer adecuaciones en la normativa.
Durante la exposición ante los representantes de asociaciones de pacientes de enfermedades crónicas degenerativas, Vergara manifestó que se hizo un levantamiento de datos desde el 2 de julio hasta este 18 de septiembre y se determinó cuántos permisos especiales de importación se han otorgado a la Caja de Seguro Social (CSS) al MINSA y a las instituciones privadas.
“Respecto al MINSA, se han emitido 31 permisos especiales de importación, 47 para la Caja de Seguro Social (CSS) y 65 para entidades privadas, en total 143 emisiones. Nos vimos abocados a establecer requisitos adicionales a los que plantea la Ley que es únicamente una prescripción u orden médica, entre tanto sale la reglamentación que se trabaja con la
Comisión Técnica Consultiva y se espera que con la modificación el permiso de importación de medicamentos sea verdaderamente una excepción”, indicó.
La reunión se llevó a cabo este viernes, 19 de septiembre, en el Lobby del Despacho Superior en la sede del MINSA en Ancón.
“Sistema de Salud Humano, con Equidad y Calidad, un Derecho de Todos”
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