Representantes de cinco países de Centroamérica y República Dominicana iniciaron este miércoles una capacitación por tres días sobre regulaciones en dispositivos médicos que será dictada por expertos de la Agencia Federal de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) en colaboración con la Organización Panamericana de la Salud (OPS) a fin de establecer y compartir experiencia en tecnología sanitaria.
El seminario titulado “Regulaciones sobre Dispositivos Médicos”, que inició este miércoles y culmina el viernes próximo en el Centro Regional de Capacitación en Salud (CRECS), persigue proporcionar un resumen sobre las regulaciones para el los dispositivos médicos en los Estados Unidos, y discutir el marco para conducir estudios clínicos de dispositivos de investigación para apoyar los gastos médicos.
Otros objetivos del seminario son orientar a los cerca de 60 participantes en la importación y exportación para un dispositivo médico, identificar barreras y posibles soluciones en la región, y revisar estudios de casos en implementación sobre regulaciones sanitarias.
