Personal de salud de las 14 regiones de salud del país recibieron este jueves una formación sobre las técnicas y procedimientos utilizados en farmacovigilancia y mantener la confianza en los pacientes sobre el uso y consumo de un determinado medicamento.
El seminario, que contó con la participación de expositores internacionales de Europa, abarcó temas como aspectos legales y organizativos de la farmacovigilancia en Panamá, la descripción de los sistemas de farmacovigilancia, resumen de las características del producto en Europa y el manejo de riesgo del grupo de farmacovigilancia de laboratorio.
Los expositores resaltaron la importancia de mantener informado al Sistema Nacional de Farmacovigilancia del Ministerio de Salud sobre cualquier tipo de reacción adversas o sospechas de fallas farmacéuticas y terapéuticas de un medicamento porque se evitarán reacciones adversas o complicaciones a la salud de un paciente.
Explicaron la importancia de esta información de notificación de sospecha y el protocolo a seguir con los datos del paciente, medicamento administrado y reacciones adversas a fin de confirmar o descartar la duda presentada y tomar acciones.
El Sistema Nacional de Farmacovigilancia recibe un promedio anual entre 180 notificaciones de sospechas locales, en su mayoría proveniente de la provincia de Panamá. La mayoría de éstas provienen fármacos anti-neoplásticos, antibióticos y ante-depresivos.
Durante el evento, se resaltó la importancia para que cada región habilite un centro regional de farmacovigilancia a fin de mantener la comunicación con cada una de ellas.
El director de Farmacia y Drogas, Eric Conte, manifestó que un centro regional es importante porque contribuye en el proceso sobre la evaluación de la seguridad, calidad y eficacia de los productos para la salud humana que se comercializan en el país.
Conte destacó el trabajo que se hace en farmacovigilancia en Panamá y detalló como principal tarea el documento borrador para la reglamentación de normas y procedimientos sobre este tema y mantener una notificación, registro y evaluación sobre la reacción adversa de un determinado medicamento.
Este documento borrador señala que los laboratorios fabricantes de medicamentos nacionales y extranjeros y las agencias distribuidoras de medicamentos y productos farmacéuticos, notificarán las sospechas de reacciones adversas sobre un producto, como reza en el artículo 60 de la ley 1 de 10 de enero del 2001.
La farmacovigilancia es una actividad que data de 1966, cuando se detectó que la talidomida, utilizada en embarazadas, provocaba malformación de los fetos con consecuencias severas. Desde esa fecha, se realizaron estudios y se descubrió que todos los medicamentos pueden generar reacciones adversas e indeseables en las personas con efectos que van desde una reacción alérgica como la presencia de ronchas hasta la muerte.
