Una jornada de acercamiento entre la Caja de Seguro Social y el Ministerio de Salud se efectúo este sábado, con el fin de armonizar muchos aspectos que tienen que ver con la seguridad, uso y calidad de los dispositivos médicos, que son insumos quirúrgicos, insumo médico-quirúrgicos que se utilizan en las diferentes áreas de atención a los pacientes.
Eric Conte, director de Farmacias y Drogas del MINSA, dijo que es importante que la Comisión Técnica, como Consultiva, que es un ente asesor de Farmacias y Droga, el Departamento de Tecnología Sanitaria de la Caja de Seguro Social, y del ministerio, unan esfuerzos para de esa manera garantizar la seguridad de nuestros pacientes.
Por su parte, la doctora Mirta Quiel, jefa del Departamento de Investigación y Desarrollo Tecnológico en Salud, de la Dirección General de Salud del MINSA, indicó que se quiere es dar a conocer todo lo que se está haciendo en cuanto a la regulación y vigilancia de los dispositivos médicos, que es un tema que Panamá ahora mismo es líder internacionalmente,
Nos están tomando en cuenta organismos como la FDA, la Comunidad Europea por todo el esfuerzo que se está haciendo, para regular y vigilar lo que son los dispositivos médicos que son todo lo que se conoce como insumo médico-quirúrgico, radiológicos, odontológicos y que anteriormente se manejaban como insumo médico quirúrgicos, aclaró.
El documento sobre criterios técnicos, es un documento que fue plenamente consultado, y es elaborado por la CSS, el MINSA, el Hospital Santo Tomás, el Hospital del Niño, el Instituto Oncológico Nacional, y se le presentó luego a las empresas distribuidores de dispositivos médicos para que ellos también dieran su opinión.
Ahora lo que se esta haciendo es regulando, normando todo lo que es la emisión de los criterios técnicos que son como un registro sanitario, pero sigue toda la normativa internacional a la que Panamá se hizo signataria, cumpliendo lo que dice la ley respecto a estos productos y cuidando la seguridad de lo que se le esta entregando a los pacientes.
Nosotros hacemos una revisión documental para verificar que esos productos que nos están vendiendo a nuestras instituciones cumpla con toda la normativa internacional, no se están haciendo pruebas de campo porque no se están utilizando a nuestros pacientes para evaluar esos productos y se está poniendo mucho cuidado en lo que es el desempeño de estos productos para proteger la vida de ellos.
Panamá no esta solo en esto, somos parte de un esfuerzo internacional. En este evento se encontraban presente la doctora Rosario Turner, Ministra de Salud, el director de Farmacias y Drogas del MINSA, Eric Conte, autoridades de la Caja de Seguro Social y del gremio farmacéutico.
