El ministro de Salud, Franklin Vergara, junto a su equipo de trabajo, explicó hoy que la reforma de la Ley 1 de 10 de enero de 2001 busca fomentar la competitividad que estabilice el mercado, permitiendo así una rebaja en los precios, a fin de que el pueblo panameño pueda adquirir medicamentos de calidad, además de que se garantice el abastecimiento permanente de la Caja de Seguro Social (CSS) y del MINSA.
Vergara señaló que para la compra directa de medicamentos, la modificación a esta ley permite a la CSS y al MINSA adquirir aquellos productos que no pueden ser suplidos por las empresas locales, brindando así respuesta inmediata a la población en cuanto al desabastecimiento.
Las mejoras a la actual ley fueron consultadas con los sectores involucrados y será ampliamente discutida en la Asamblea Nacional. “La actual ley quedo desfasada en relación a los avances en materia regulatoria de otros países, lo cual ha exigido al Gobierno Nacional adecuarla y modernizarla”, dijo Vergara.
Entre las organizaciones que sostuvieron reuniones con el MINSA en torno a las reformas, figura la Comisión Técnica Consultiva de Farmacia y Drogas, que aglutina a la Asociación Médica Nacional, el Colegio Nacional de Farmacéutico, la Asociación Odontológica Panameña, la Asociación Nacional de Enfermeras, representantes de la Universidad de Panamá y representantes de la Caja de Seguro Social.
Igualmente el Ministro de salud, junto a su equipo de trabajo se reunió con los representantes de varias agrupaciones tales como: Transplantes Renales, Nefropates, Artritis Reumatoide, Anemia Falciforme, Esclerosis Múltiples, Cáncer, Hemofilia, Hipertensión, Diabetes, VIH, en donde les fue expuesto el contenido de las reformas a la actual ley de medicamentos. Además, estuvieron presentes representantes de los pacientes afectados por dietilenglicol.
El Ministro mencionó que la regulación vigente limita al Estado panameño a intervenir ante el descontrol y especulación de los precios de los productos farmacéuticos; no obstante, con el actual anteproyecto se persigue controlar esta situación y no afectar a los consumidores.
Las modificaciones a la ley también permiten ampliar el área de aplicación de la misma, en sectores como la Zona Libre de Colón (ZLC) y zonas procesadoras, con el fin de evitar que algunas empresas reenvasen medicamentos, sin cumplir con los estándares de calidad, lo cual pudiera facilitar situaciones anómalas relacionadas con los medicamentos.
“A través de esta reforma se mantiene el control de todos los medicamentos utilizados por la población, lo cual demuestra el compromiso del Gobierno Nacional para con los panameños” manifestó Vergara.
Además, se mantienen los requisitos que garantizan la seguridad sanitaria de la población y agiliza el tiempo para la emisión del registro sanitario, en un periodo no mayor de cuatro meses, adecuando al país a los estándares internacionales en esta materia.
El anteproyecto también contempla la extensión de la vigencia del registro sanitario hasta diez años. Actualmente es de cinco años.
Se hace énfasis en los controles post-registros y el muestreo de los medicamentos en las farmacias y comercios, a fin de verificar los controles respectivos.
Permite la importación de productos, siempre y cuando cuenten con un registro sanitario, se respete la propiedad intelectual y sean sometidos a controles de calidad y documentación original, de manera que se garanticen medicamentos originales, evitando así la falsificación.
Otra iniciativa que plantea el anteproyecto, es la creación de laboratorios privados que realicen los análisis respectivos, los cuales serán auditados por la autoridad de salud y acreditados por el Instituto Especializado de Análisis (IEA) de la Universidad de Panamá, instancia que seguirá siendo el laboratorio de referencia del país.
