La Dirección de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud reitera a todos los médicos y farmacéuticos a nivel nacional y propietarios de farmacias, que sigue vigente el Acapite D del artículo 304 del Decreto Ejecutivo 178 de 12 de julio de 2001 que reglamenta la Ley 1 de enero de 2001, el cual señala taxativamente lo siguiente: toda receta deberá cumplir con el siguiente requisito: “nombre genérico y comercial del producto (este último es opcional)”.
Eric Conte, Director de Farmacia y Drogas señaló que la disposición no se está cumpliendo y se está prescribiendo medicamentos, directamente con el nombre comercial, sin detallar previamente la denominación común internacional o nombre genérico.
Conte destacó que no se cuestiona la escogencia de un nombre comercial al momento de prescribir, pero sí que se cumpla con la norma sanitaria indicada para ello. Los medicamentos genéricos constituyen una alternativa terapéutica sana, siempre que se cumplan con los requisitos de calidad y con el registro sanitario correspondiente, de manera que la población se pueda beneficiar de los mismos a precios que permitan su adquisición de acuerdo a la economía familiar.
La Dirección de Farmacia y Drogas, señala que se mantendrán vigilantes y darán seguimiento al cumplimiento de la disposición y de no hacerlo se aplicarán sanciones si fuera necesario.
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