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Comunicado
La Agencia Europea de Medicamentos Recomienda Armonizar las dosis de Metamizol y su uso durante el embarazo y la lactancia
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Comunicado
Nota 030/CNFV/DFV/DNFD titulada "RIVAROXABAN - AUMENTO DE LA MORTALIDAD POR TODAS LAS CAUSAS, EVENTOS TROMBOEMBOLICOS Y HEMORRÁGICOS EN PACIENTES DESPUÉS DEL REEMPLAZO VALVULAR AÓRTICO TRANSCATÉTER
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Comunicado
La Agencia Europea de Medicamentos inició la revisión de medicamentos que contienen fosfomicina
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Comunicado
Guía para pacientes que usan ácido valproico
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Comunicado
LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS (EMA) COMIENZA LA REVISIÓN DE UN ESTUDIO SOBRE EL RIESGO DE SANGRADO CON ANTICOAGULANTES ORALES DIRECTOS
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EVALUACIÓN DE RIESGO POTENCIAL DE PENSAMIENTOS Y/O COMPORTAMIENTOS SUICIDAS (IDEACIÓN SUICIDA) CON EL USO DE FINASTERIDA
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LA FDA AGREGA ADVERTENCIA DE INCREMENTO DE RIESGO DE MUERTE CON FEBUXOSTAT
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Comunicado
NUEVAS GUÍAS DE ANTICONCEPCIÓN Y FRECUENCIA DE LAS PRUEBAS DE EMBARAZO PARA REDUCIR LAS EXPOSICIONES INVOLUNTARIAS DURANTE EL EMBARAZO PARA REDUCIR LAS EXPOSICIONES INVOLUNTARIAS DURANTE EL EMBARAZO AL TOMAR MEDICAMENTOS CON POTENCIAL TERATÓGENICO
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Comunicado
EL USO DE ÁCIDO GRASO OMEGA-3 NO SE CONSIDERA EFICAZ EN LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES DEL CORAZÓN
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Comunicado
AUMENTO DE RIESGO DE COÁGULOS SANGUÍNEOS EN LOS PULMONES Y MUERTE CON DOSIS MÁS ALTAS DE XELJANZ (TOFACITINIB) PARA LA ARTRITIS
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