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Comunicado
Factor VIII de la Coagulación: La Evidencia Científica Disponible NO Permite Establecer Diferencias en el Desarrollo de Inhibidores según El Tipo de Medicamentos
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Comunicado
Casos de Síndrome de Hipersensibilidad Inducido por Olanzapina
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Comunicado
La Agencia Europea de Medicamentos Comienza la Revisión de los Medicamentos Retinoides sobre Medidas Efectivas para Prevenir El Embarazo y para Minimizar el Posible Riesgo de Desorden Neuropsiquiatrico
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Comunicado
Información de Calidad del Producto EPREX 2000 IU/0.5 ML y EPREX 4000 IU/0.4ML
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Pregnenolona Selekta: Producto No Autorizado de Venta por Internet que Supone Graves Riesgos para la Salud
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FDA Advierte Altos Niveles de Plomo en la Medicina AYURVEDA (BALGUTI KESARIA)
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Productos No Autorizados que Contienen Sustancias Activas No Declaradas Pueden Ocasionar Graves Riesgos a la Salud
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Comunicado
El Producto (Psychotic) Elaborado por INSANE LABZ Puede Ocasionar Graves Riesgos a la Salud
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Comunicado
Retiro Voluntario del Producto CEFOXITINA 1G Polvo Estéril para Solución Inyectable I.V./I.M. de Laboratorios Vitalis
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Comunicado
CORTICOIDES: Raro Riesgo de Corioretinopatía Central Grave con la Administración Local, Así como Sistémica
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