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Comunicado
Nota de Seguridad N° 012 25/CNFV/DFV/DNFD - Modificaciones de la información de seguridad de los medicamentos que contienen: Levofloxacino sobre el riesgo de reacciones adversas cutáneas graves, inflamación y rotura de tendones.
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Comunicado
Comunicado No. 005-DNFD-2025 - DESIGNACIÓN DE RESPONSABLES Y REPRESENTANTES DE FARMACOVIGILANCIA, ANTE EL CENTRO NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 013-25/CNFV/DFV/DNFD - Conclusiones de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) sobre la modificación de la información de seguridad de los productos que contienen Metformina por el riesgo de Acidosis Láctica.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 014-25/CNFV/DFV/DNFD - La Agencia Reguladora de Medicamentos de Reino Unido recomendó para pacientes nuevos la revisión por dos especialistas antes de iniciar el tratamiento con valproato para pacientes menores de 55 años......
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Comunicado
Informe de Farmacovigilancia sobre Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización (ESAVI) de vacunas. Cuarto trimestre 2024.
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Comunicado
Nota de Seguridad 012/SCV/DFV/DNFD-2025 de 21 de febrero de 2025 Titulada: "Agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios (AEMPS) - Boletín Sobre Acciones y Medidas Realizadas Con Cosméticos en el Periodo De Octubre A Diciembre de 2024
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 017-CNFV-DFV-DNFD-2025, titulada "Boletín sobre seguridad de medicamentos de uso humano de diciembre de 2024 emitido por la agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS) para metamizol, fezolinetant, azatioprina, bro
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 015-25/CNFV/DFV/DNFD de 25 de febrero de 2025, titulada “Quetiapina: uso fuera de indicación “off label” en el tratamiento de la epilepsia y el insomnio”. Esta Nota de seguridad debe ser publicada en la sección de “alertas y comunicad
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 016-25/CNFV/DFV/DNFD - Perfil de seguridad de los antimaláricos (cloroquina y primaquina) y la vigilancia de sus reacciones adversas.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 019-25/CNFV/DFV/DNFD - La Agencia Europea de Medicamentos inició la evaluación sobre el riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica asociado a Semaglutida.
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