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Comunicado
Nota de Seguridad N° 065-CNFV-DFV-DNFD-2025 - Regorafenib (Stivarga): Evaluación del Riesgo Potencial de Microangiopatía Trombótica.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 064-CNFV-DFV-DNFD-2025 - Información importante sobre los medicamentos agonistas del receptor GLP-1 utilizados para la pérdida de peso y la diabetes.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 068-CNFV-DFV-DNFD-2025 - La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) exige un Etiquetado Ampliado sobre el Riesgo de Pérdida de Peso en pacientes menores de 6 años que toman Estimulantes de Liberación Pro....
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 066-25/CNFV/DFV/DNFD - Health Canadá publica nueva información de seguridad sobre la actualización de la monografía de productos que contengan Anfetaminas.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 067-25/CNFV/DFV/DNFD - La Agencia Reguladora de Medicamentos del Reino Unido investiga si el riesgo de pancreatitis aguda por inyecciones de GLP-1 puede guardar relación con los genes de un individuo.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 069-CNFV-DFV-DNFD-2025 - Vacuna contra el Virus Respiratorio Sincitial: estar alerta a un pequeño aumento del riesgo de presentar Síndrome de Guillain-Barré tras la vacunación en adultos mayores.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 071-CNFV-DFV-DNFD-2025 - Boletín sobre seguridad de medicamentos de uso humano de abril de 2025 emitido por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para risperidona, epcoritamab, etonogestrel, oxitetrac.....
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 070-25/CNFV/DFV/DNFD - Evaluación del potencial riesgo de desarrollar reacciones adversas graves (convulsiones, encefalopatía, coma y muerte) asociadas al uso intratecal de los medios de contraste basados en gadolinio.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 072-CNFV-DFV-DNFD-2025 - Boletín de Seguridad de Mayo de 2025 sobre medicamentos de Uso Humano emitido por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) que incluye nueva información de seguridad para: Finasterida
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 073-CNFV-DFV-DNFD-2025 - El Comité de Medicamentos Humanos de la Agencia Europea de Medicamentos ha iniciado la revisión de los medicamentos que contienen oxibato de sodio y su uso en la dependencia del alcohol.
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