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Mostrando 51 - 60 de 104 resultados
Comunicado
Nota de Seguridad 034/SCV/DFV/DNFD-2025 de 06 de junio de 2025 - La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas Anuncia Vigilancia por Posibles Efectos Adversos Relacionados con El Fluoruro de Estaño Presente en Pastas Dentales
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 045-CNFV-DFV-DNFD-2025 - La Agencia Europea de Medicamentos comunica cambios en el uso del antibiótico Azitromicina.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 044-CNFV-DFV-DNFD-2025 - Boletín de Seguridad de marzo 2025 sobre medicamentos de uso humano emitido por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) que incluye nueva información de seguridad para: Lisocabta....
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 047-25/CNFV/DFV/DNFD - Reacciones de hipersensibilidad asociadas al medio de contraste Iopromida.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 046-CNFV-DFV-DNFD-2025 - La Agencia Reguladora de Medicamentos de Reino Unido informó que tienen disponible materiales de seguridad y educativos actualizados para apoyar el debate con pacientes sobre los riesgos reproductivos con.....
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 048-CNFV-DFV-DNFD-2025 - La Agencia Española de Medicamentos y Productos Similares (AEMPS) informa de una Reacción Adversa Ocular Muy Infrecuente en pacientes tratados con Semaglutida.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 049-25/CNFV/DFV/DNFD - Boletín sobre seguridad de medicamentos de uso humano emitido por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para Acenocumarol, Cladribina, Nivolumab, Sacubitrilo con Valsartán,..........
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 050-CNFV-DFV-DNFD-2025 - La Agencia Europea de Medicamentos recomienda actualizar la composición antigénica de las vacunas contra la COVID-19 autorizadas para 2025-2026.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 048-CNFV-DFV-DNFD-2025 - La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de una Reacción Adversa Ocular Muy Infrecuente en pacientes tratados con Semaglutida.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 053-CNFV-DFV-DNFD-2025 - La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluye la revisión del Medicamento para el Control de Peso Mysimba (Naltrexona/Bupropión).
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