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LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS (EMA) COMIENZA LA REVISIÓN DE UN ESTUDIO SOBRE EL RIESGO DE SANGRADO CON ANTICOAGULANTES ORALES DIRECTOS

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Guía para pacientes que usan ácido valproico

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La Agencia Europea de Medicamentos inició la revisión de medicamentos que contienen fosfomicina

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Nota 030/CNFV/DFV/DNFD titulada "RIVAROXABAN - AUMENTO DE LA MORTALIDAD POR TODAS LAS CAUSAS, EVENTOS TROMBOEMBOLICOS Y HEMORRÁGICOS EN PACIENTES DESPUÉS DEL REEMPLAZO VALVULAR AÓRTICO TRANSCATÉTER

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La Agencia Europea de Medicamentos Recomienda Armonizar las dosis de Metamizol y su uso durante el embarazo y la lactancia

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ICLUSIG 15MG E ICLUSIG 45 MG: Confirmación de la Circulación de Falsificados a Nivel Mundial

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Presentación de evidencia analítia para dar cumplimiento a la Resolución N° 127 de 11 de febrero de 2019

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Advertencia sobre productos no aprobados y potencialmente peligroso que se venden para tratar el Alzheimer

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RETIRO VOLUNTARIO DEL MERCADO INTERNACIONALES DE ALGUNOS LOTES DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA NO COMERCIALIZADOS EN PANAMÁ

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Actualización de Seguridad - Información sobre el riesgo identificado de la reactivacion del virus de la Hepatitis B en pacientes tratados con Darzalex® (Daratumumab)

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